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Pfizer anunciado El martes que su píldora antiviral para tratar al Covid-19 parece evitar eficazmente la enfermedad grave y probablemente funcionará contra el Variante omicron. La compañía informó de que cuando los estadounidenses de alto riesgo tomaron el medicamento poco después de mostrar síntomas de Covid-19, el riesgo de hospitalización y muerte bajó en torno a un 89 por ciento. Los resultados son un alivio para los hospitales sobrecargados que se están preparando para una oleada de infecciones a medida que la variante altamente mutada se extiende por todo el país.
Si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza la píldora experimental, algo que podría ocurrir en unos días, los estadounidenses podrían tener acceso al medicamento en enero, según Carl Zimmer y Rebecca Robbins para el Noticias de Nueva York. La actualización llega cuando el país supera 800.000 muertes y casos por pandemia subir de nuevo. Aunque la píldora de Pfizer parece ayudar a aquellos que están infectados, independientemente de la variante, los expertos subrayan que la vacunación es la mejor manera de evitar contraer o propagar a Covid-19.
El reciente análisis de la compañía de la píldora antiviral incluyó aproximadamente a 2.250 participantes de alto riesgo y no vacunados que empezaron a tomar el medicamento tres o cinco días después de mostrar síntomas de Covid-19. Un curso completo de tratamiento incluye 30 píldoras tomadas durante cinco días. De las 697 personas que recibieron el medicamento en los tres primeros días de los síntomas, sólo se produjeron cinco hospitalizaciones y no hubo muerte. Entre un grupo de control de 682 pacientes que recibieron un placebo, 44 fueron hospitalizados, incluidos 9 que murieron, informa. CNNes Michael Nedelman.
«Esto es bastante sorprendente y potencialmente transformador», dice Sara Cherry, viróloga de la Universidad de Pensilvania que no participó en el estudio. Tiempo. «Si pudiéramos mantener a la gente fuera de los hospitales, esto tendría un gran impacto en la asistencia sanitaria».
Pfizer también dijo que el fármaco atacará una proteína clave de la variante de Omicron, que actualmente se está extendiendo a Suráfrica y Europa y que se espera que se extienda a EE.UU. en las próximas semanas. Basándose en pruebas de laboratorio, la compañía prevé que el medicamento será capaz de abordar variantes como Omicron porque el fármaco funciona bloqueando una enzima implicada en la replicación viral, en lugar de atacar a una proteína de espiga en la superficie del virus que contiene la mayoría de la nueva variante. mutaciones, informa Matthew Perrone para el Prensa asociada.
«Las variantes emergentes de preocupación, como Omicron, han agravado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para aquellos que contratan el virus y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta crítica para ayudar a sofocar la pandemia». dijo el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, en una declaración martes.
Si aprobadas por la FDA, las píldoras serían el primer tratamiento de Covid-19 que los estadounidenses podrían recoger en una farmacia y llevarlos a casa. Para acceder a la medicación, se espera que los pacientes presenten una prueba positiva de Covid-19 y una receta de un médico dentro de los cinco días posteriores al desarrollo de los síntomas. La píldora de Pfizer no es la única que espera la autorización de la FDA: los asesores de la FDA recomendaron un fármaco similar de Merck el mes pasado después de que los estudios mostraran que reducía el riesgo de hospitalización o muerte en torno a un 30 por ciento para los adultos de alto riesgo.
La administración Biden ha pedido ya 10 millones de cursos de tratamiento con un coste de unos 530 dólares por paciente, aunque la oferta será limitada al principio. Se espera que Pfizer ofrezca el medicamento a unos 300.000 estadounidenses antes de finales de febrero antes de aumentar rápidamente el ritmo de entrega, según el Tiempo.
